十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）的應用：

表面活性劑1631溴型Br固體十六烷基三甲基溴化銨（1631溴型）

簡單介紹

十六烷基三甲基溴化銨1631溴型，十八烷基三甲基溴化銨1831溴技：主要用作化妝品的柔軟劑、乳化劑和抗靜電劑。在用于護發素時，能吸附在頭發表面，形成單分子薄膜，使頭發蓬松、柔軟并賦予頭發自然光澤，同時還能抑止頭發表面因摩擦而產生的靜電，使頭發容易梳理。用途比色測定或光度測定銻和錫；腸內葡萄糖吸收抑制劑；芳烴還原和烯烴環氧化時的相轉移催化劑；表面活性劑柔軟劑。

產品描述

十六烷基三甲基溴化銨1631溴型，十八烷基三甲基溴化銨（1831溴型）用途與合成方法化學性質外觀為淡黃色固狀物，可溶于水。與陽離子、非離子、兩性表面活性劑有良好的配伍性，忌與陰離子表面活性劑同浴使用。不宜在120℃以上長時間加熱。本品為天然、合成橡膠、硅油的乳化劑；，易溶于異丙醇，，震蕩時產生大量泡沫，能與陽離子、非離子、兩性表面活性劑有良好的配伍性。用途具有優良的滲透、柔化、乳化、抗靜電、生物降解性等性能?；瘜W穩定性好，耐熱、耐光、耐壓、耐強酸強堿。用作天然、合成橡膠、硅油和瀝青乳化劑；合成纖維、天然纖維和玻璃纖維的抗靜電劑、柔軟劑；護發素的調理劑。用途用作護發素、柔軟劑、乳化劑、絮凝劑等用途本品為陽離子表面活性劑。可用作配制含漱水、腸內葡萄吸收抑制劑。亦可作膠束增溶Chemicalbook分光光度測定試劑。用途用于有機合成，也可作為陽離子表面活性劑，用配制含漱劑、腸內葡萄糖吸收抑制劑。該品也是常用的膠束增溶分光光度法試劑。用途用作腸內葡萄糖吸收抑制劑、表面活性劑用途陽離子型表面活性劑。主要用作化妝品的柔軟劑、乳化劑和抗靜電劑。在用于護發素時，能吸附在頭發表面，形成單分子薄膜，使頭發蓬松、柔軟并賦予頭發自然光澤，同時還能抑止頭發表面因摩擦而產生的靜電，使頭發容易梳理。用途比色測定或光度測定銻和錫；腸內葡萄糖吸收抑制劑；芳烴還原和烯烴環氧化時的相轉移催化劑；表面活性劑柔軟劑。

十六烷基三甲基溴化銨1631溴型技術指標

十八烷基三甲基溴化銨1831溴型

項     目
 指     標
 
外觀
 淡黃色固狀物
 
活性物含量，%
 70±2.0
 
游離胺含量，%
 ≤2.0
 
pH值(10%水溶液)
 6.0～8.0

十六烷基三甲基溴化銨，英文名稱：hexadecyl trimethyl ammonium bromide，cetyltrimethylammonium bromide，簡稱CTAB，其是一種具有長鏈烴基的季銨鹽，是主要的陽離子表面活性劑，還可以用于納米粒子的合成、DNA的提取、殺菌劑與家庭用品。

性狀

十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）是白色微晶形粉末，有吸濕性，在酸性溶液中穩定；溶于水，易溶于乙醇，微溶于丙酮，幾乎不溶于和苯。應用

表面活性劑1631溴型Br固體十六烷基三甲基溴化銨（1631溴型）

作為表面活性劑

十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）結構中較長的烴基鏈使它和疏水性的分子或表面有較強的吸引作用，而其中的季銨鹽陽離子又具有親水性，這種雙親結構使它成為常用的陽離子表面活性劑之一。它有助于水在油中形成微乳液，而在它自己的水溶液中，它會形成疏水段在內，親水端朝外的膠束，在303K（30 °C）的環境下，所形成膠束中的CTAB分子聚集數為75到120，具體數值取決于溶液的形成過程，離解度為0.2到0.1。

CTAB與金的納米晶體存在著強烈的吸引，同時可以阻止金的納米晶體在長軸方向上的生長，將其局限于沿短軸生長。此外其還可以雙電子層結構，提高金納米粒子體系的穩定性，阻止發生聚沉，故廣泛用于金的納米粒子（包括納米球，納米棒和納米雙棱錐等）的合成。

在高離子強度的溶液里，CTAB與蛋白質和大多數酸性多聚糖以外的多聚糖形成復合物，只是不能沉淀核酸。因此，CTAB的緩沖液可以用于從大量產生多糖的有機體如植物中制備純化DNA，該方法較簡便，獲得的DNA量也較高。

CTAB中的十六烷基三甲銨離子有殺死細菌和真菌的作用，所以常和與它結構相同的化合物如氯化十六烷基三甲銨等混合用作殺菌劑，也被用于很多家用產品，比如洗發水和化妝品中。

作為吸附劑

十六烷基三甲基溴化銨改性核桃殼吸附劑，其特征在于由以下步驟制備而得：

步驟一，制備核桃殼粉末：

將核桃去瓤留殼，并去掉內側的果皮和種皮，將核桃殼用開水煮沸120min，除去剩余的瓤以及果皮；用去離子水浸泡7 天，每日更換，以去除黏著的灰塵和殘留的果肉；一周后于105℃下烘干24h，經植物樣品粉碎機粉碎后過篩取粒徑為65～75μm的粉末，裝入廣口瓶中備用；

 步驟二，制備改性液：

（1）改性液A的制備：在65℃下，將2g陽離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨溶解于去離子水中，配制質量分數為1% 的十六烷基三甲基溴化銨水溶液，即為改性液A ；

（2）改性液B的制備：用鹽酸調節異丙醇pH 值為3，所得溶液即為改性液B ；

（3）混合：攪拌下將改性液B 滴加至改性液A 中，改性液A 與改性液B 的體積比為4：1，攪拌混合均勻，即得改性液；

步驟三，改性：

將步驟二所得改性液逐滴加入至步驟一制備的5g核桃殼粉末中，于75℃水浴加熱并攪拌4小時，將反應液轉移至超聲波反應器中，溫度設定45℃，超聲30min，反應結束后過濾，得十六烷基三甲基溴化銨改性核桃殼吸附劑粗品，用去離子水洗滌至中性，于65℃下烘至恒重，研磨過篩即得十六烷基三甲基溴化銨改性核桃殼吸附劑成品。